CAS 1269151-34-9

(3-Aminobutyl)[(3-chlorophenyl)methyl]methylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269151-34-9
分子式C12H19ClN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Aminobutyl)[(3-chlorophenyl)methyl]methylamine dihydrochloride CAS 1269151-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Aminobutyl)[(3-chlorophenyl)methyl]methylamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1269151-34-9。分子式 C12H19ClN2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1269151-34-9 对应的化合物（英文标识 (3-Aminobutyl)(3-chlorophenyl)methylmethylamine dihydrochloride），化学式 C12H19ClN2 2HCl，相对分子质量 263.21。 （分子式 C12H19ClN2 2HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（(3-Aminobutyl) (3-chlorophenyl)methyl methylamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19ClN2 2*HCl
分子量263.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11907220 B2, 2017-11-16.
  2. 发明人张德明，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of (3-Aminobutyl)[(3-chlorophenyl)methyl]methylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114020593 B, 授权公告日 2019-09-26.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (3-Aminobutyl)[(3-chlorophenyl)methyl]methylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117154353 B, 授权公告日 2021-08-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1350, 6696-6718.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1329, (1), 1065-1074.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Aminobutyl)[(3-chlorophenyl)methyl]methylamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1673, (7), 9308-9328.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2149, (9), 6892-6920.

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