CAS 1270095-40-3

(1S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270095-40-3
分子式C11H11F3N2
分子量228.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine CAS 1270095-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1270095-40-3，分子式 C11H11F3N2，分子量 228.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1270095-40-3，化学分子式为 C11H11F3N2，分子量 228.21 g/mol。 （分子式 C11H11F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1270095-40-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2
分子量228.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110350351 A, 授权公告日 2019-09-24.
  2. 发明人张德明，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109098998 B, 授权公告日 2024-05-26.
  3. Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (1S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3609934 A1, 2025-01-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 423, 9429-9434.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2280, 4210-4232.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S)-2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1574, (5), 2662-2686.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 332, (8), 9711-9729.

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