CAS 137496-38-9

1,1,1-Trifluoro-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137496-38-9
分子式C11H11F3N2
分子量228.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine CAS 137496-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1,1-Trifluoro-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 137496-38-9。分子式 C11H11F3N2，分子量 228.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1,1,1-Trifluoro-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine），CAS注册编号 137496-38-9，化学分子式为 C11H11F3N2，分子量 228.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为228.21 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1-Trifluoro-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2
分子量228.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331782 B, 授权公告日 2024-05-23.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine" [P]. US Patent, US 11316449 B2, 2017-06-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 369, (6), 9963-9979.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 199, 1859-1874.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1678, 801-808.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1764, (10), 4631-4646.

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