CAS 127178-07-8

2,2'-(Piperazine-1,4-diyl)diacetic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127178-07-8
分子式C8H14N2O4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-(Piperazine-1,4-diyl)diacetic acid dihydrochloride CAS 127178-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,2'-(Piperazine-1,4-diyl)diacetic acid dihydrochloride，CAS 127178-07-8），分子式 C8H14N2O4 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2,2'-(Piperazine-1,4-diyl)diacetic acid dihydrochloride），CAS注册编号 127178-07-8，化学分子式为 C8H14N2O4 2HCl，分子量 238.67 g/mol。 （分子式 C8H14N2O4 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：针对化学分析用途，（2,2'-(Piperazine-1,4-diyl)diacetic acid dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O4 2*HCl
分子量238.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108816672 B, 授权公告日 2019-09-13.
  2. Patel M V, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2,2'-(Piperazine-1,4-diyl)diacetic acid dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11502527 B2, 2024-02-15.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(Piperazine-1,4-diyl)diacetic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116664213 A, 授权公告日 2016-11-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2318, 2386-2394.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 225, 8263-8270.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2'-(Piperazine-1,4-diyl)diacetic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2035, (7), 955-979.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1393, 1282-1285.

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