CAS 1276016-63-7

1276016-63-7 (4R)-1-(Hydroxymethyl)-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol DTXSID00558137

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1276016-63-7
分子式C10H16O2
分子量168.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1276016-63-7 (4R)-1-(Hydroxymethyl)-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol DTXSID00558137 CAS 1276016-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1276016-63-7 (4R)-1-(Hydroxymethyl)-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol DTXSID00558137，CAS 1276016-63-7）属于药物标准品。分子式 C10H16O2，分子量 168.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1276016-63-7 对应的化合物（英文标识 1276016-63-7 (4R)-1-(Hydroxymethyl)-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol DTXSID00558137），化学式 C10H16O2，相对分子质量 168.23。 （C10H16O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（1276016-63-7 (4R)-1-(Hydroxymethyl)-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol DTXSID00558137）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O2
分子量168.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117317239 B, 授权公告日 2022-12-28.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 1276016-63-7 (4R)-1-(Hydroxymethyl)-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol DTXSID00558137" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115015741 A, 授权公告日 2022-08-20.
  3. 发明人朱建伟，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1276016-63-7 (4R)-1-(Hydroxymethyl)-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol DTXSID00558137" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110393990 A, 授权公告日 2024-12-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2093, 5517-5541.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2014, 6874-6902.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1276016-63-7 (4R)-1-(Hydroxymethyl)-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol DTXSID00558137 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2459, (10), 5041-5049.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1342, 1668-1692.

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