CAS 1279693-89-8

Trametinib Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279693-89-8
分子式C24H19FIN5O5
分子量603.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trametinib Impurity 12 CAS 1279693-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1279693-89-8 对应的（Trametinib Impurity 12）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H19FIN5O5，分子量 603.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C24H19FIN5O5 的（Trametinib Impurity 12），其CAS登记号是 1279693-89-8，分子量为 603.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为603.34 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Trametinib Impurity 12）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19FIN5O5
分子量603.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/I取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113723319 A, 授权公告日 2018-01-28.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of Trametinib Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114655538 A, 授权公告日 2022-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1244, (4), 9119-9146.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1380, (8), 4769-4791.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trametinib Impurity 12 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1356, (9), 7915-7931.

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