CAS 128043-86-7

2-(3-Benzyl-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128043-86-7
分子式C12H10N2O5
分子量262.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Benzyl-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid CAS 128043-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Benzyl-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid，CAS 号 128043-86-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10N2O5，分子量 262.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 128043-86-7 对应的化合物（英文标识 2-(3-Benzyl-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid），化学式 C12H10N2O5，相对分子质量 262.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：（2-(3-Benzyl-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O5
分子量262.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114831782 B, 授权公告日 2015-06-01.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(3-Benzyl-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111837808 B, 授权公告日 2022-01-04.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Benzyl-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109462542 B, 授权公告日 2021-07-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1108, (10), 8064-8067.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 956, (11), 8692-8704.

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