CAS 1280595-98-3

6-Amino-1-methyl-5-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1280595-98-3
分子式C12H21N5O2
分子量267.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-1-methyl-5-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 1280595-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Amino-1-methyl-5-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 1280595-98-3），分子式 C12H21N5O2，分子量 267.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1280595-98-3 对应的化合物（英文标识 6-Amino-1-methyl-5-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C12H21N5O2，相对分子质量 267.33。 依据分子式为 C12H21N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：针对化学分析用途，（6-Amino-1-methyl-5-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N5O2
分子量267.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115718418 A, 授权公告日 2025-09-25.
  2. 发明人周伟，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-Amino-1-methyl-5-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112925232 B, 授权公告日 2022-07-14.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-1-methyl-5-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3837492 A1, 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2124, 1940-1950.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2090, 1989-2016.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-1-methyl-5-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2034, (8), 1047-1066.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1498, 8910-8921.

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