CAS 1282879-22-4

1-(6-(3,4-Dimethylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282879-22-4
分子式C15H17N5
分子量267.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(6-(3,4-Dimethylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethanamine CAS 1282879-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-(6-(3,4-Dimethylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethanamine,CAS 1282879-22-4)属于药物标准品。分子式 C15H17N5,分子量 267.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (1-(6-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-3-yl)ethanamine),CAS注册编号 1282879-22-4,化学分子式为 C15H17N5,分子量 267.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括267.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种

应用场景:(1-(6-(3,4-Dimethylphenyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazin-3-yl)ethanamine,CAS 1282879-22-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N5
分子量267.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11070430 B2, 2016-10-09.
  2. 发明人黄志刚,沈红梅,周伟. "Method for the Synthesis of 1-(6-(3,4-Dimethylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114886824 A, 授权公告日 2022-02-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 904, (2), 55-65.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1372, (2), 6994-7006.

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