CAS 1286728-74-2

4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isopropylisothiazole-3,5-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286728-74-2
分子式C15H17FN4O2S
分子量336.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isopropylisothiazole-3,5-dicarboxamide CAS 1286728-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isopropylisothiazole-3,5-dicarboxamide，CAS 1286728-74-2）属于药物标准品。分子式 C15H17FN4O2S，分子量 336.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1286728-74-2 对应的化合物（英文标识 4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isopropylisothiazole-3,5-dicarboxamide），化学式 C15H17FN4O2S，相对分子质量 336.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为336.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isopropylisothiazole-3,5-dicarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN4O2S
分子量336.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108036021 A, 授权公告日 2020-02-05.
  2. 发明人陈志强，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isopropylisothiazole-3,5-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109223299 B, 授权公告日 2017-02-22.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isopropylisothiazole-3,5-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116954536 A, 授权公告日 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 718, (7), 9114-9124.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 612, 6992-7020.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isopropylisothiazole-3,5-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1082, 2376-2394.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 276, 6899-6918.

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