CAS 1287218-75-0

1287218-75-0 5-Nitro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1287218-75-0
分子式C10H12N2O4
分子量224.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1287218-75-0 5-Nitro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyridine CAS 1287218-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1287218-75-0 5-Nitro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1287218-75-0，分子式 C10H12N2O4，分子量 224.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1287218-75-0 5-Nitro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyridine），CAS注册编号 1287218-75-0，化学分子式为 C10H12N2O4，分子量 224.21 g/mol。 依据分子式为 C10H12N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1287218-75-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O4
分子量224.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10456613 B2, 2023-06-11.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1287218-75-0 5-Nitro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109233108 A, 授权公告日 2019-04-12.
  3. Schröder R, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1287218-75-0 5-Nitro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyridine" [P]. European Patent, EP 3218005 A1, 2022-03-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 530, (12), 4835-4863.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 171, (9), 8261-8273.

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