CAS 1289385-98-3

1-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289385-98-3
分子式C10H11ClN2O2
分子量226.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-azetidine-3-carboxylic acid CAS 1289385-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-azetidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1289385-98-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClN2O2，分子量 226.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1289385-98-3 对应的化合物（英文标识 1-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-azetidine-3-carboxylic acid），化学式 C10H11ClN2O2，相对分子质量 226.66。 （分子式 C10H11ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1289385-98-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2O2
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3535832 A1, 2024-06-15.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119119 B, 授权公告日 2019-02-28.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109043452 B, 授权公告日 2022-08-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1807, 2675-2702.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1920, 8327-8339.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1003, (10), 9245-9269.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 384, (2), 3166-3189.

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