CAS 129288-41-1

(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((S)-sec-butyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129288-41-1
分子式C22H21NO5
分子量379.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((S)-sec-butyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate CAS 129288-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((S)-sec-butyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate，CAS 129288-41-1）属于药物标准品。分子式 C22H21NO5，分子量 379.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((S)-sec-butyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 129288-41-1，化学分子式为 C22H21NO5，分子量 379.41 g/mol。 依据分子式为 C22H21NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((S)-sec-butyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate，CAS 129288-41-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21NO5
分子量379.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111258009 A, 授权公告日 2023-10-08.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((S)-sec-butyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115291057 B, 授权公告日 2025-08-10.
  3. 发明人何建平，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((S)-sec-butyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117388072 B, 授权公告日 2022-05-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1724, (3), 3380-3401.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2442, (6), 3577-3607.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-((S)-sec-butyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1778, (3), 193-218.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1214, (2), 753-776.

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