CAS 129288-44-4

(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(tert-butoxymethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129288-44-4
分子式C23H23NO6
分子量409.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(tert-butoxymethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate CAS 129288-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(tert-butoxymethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate，CAS 129288-44-4），分子式 C23H23NO6，分子量 409.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(tert-butoxymethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 129288-44-4，化学分子式为 C23H23NO6，分子量 409.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括409.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(tert-butoxymethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate，CAS 129288-44-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23NO6
分子量409.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113010535 A, 授权公告日 2020-12-19.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(tert-butoxymethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113992748 A, 授权公告日 2019-10-27.
  3. 发明人张德明，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(tert-butoxymethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112529921 B, 授权公告日 2020-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1771, (4), 7900-7925.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 901, (3), 7539-7552.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(tert-butoxymethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1015, 6570-6574.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1515, 4466-4489.

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