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CAS 129302-16-5
3-Hydroxy-1-[5-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-buten-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 129302-16-5
分子式 C17H15N3O3S
分子量 341.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 129302-16-5 对应的(3-Hydroxy-1-[5-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-buten-1-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15N3O3S,分子量 341.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
化学式为 C17H15N3O3S 的(3-Hydroxy-1-5-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl-2-buten-1-one),其CAS登记号是 129302-16-5,分子量为 341.38 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为341.38 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 129302-16-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H15N3O3S 分子量 341.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,赵玉洁,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115098106 B, 授权公告日 2015-04-08. 发明人林芳,沈红梅,黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-1-[5-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-buten-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109165061 A, 授权公告日 2021-10-13. 发明人郭海燕,韩伟,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-1-[5-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-buten-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111204163 B, 授权公告日 2023-10-27.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2022 , 1897, (5) , 6956-6966. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2013 , 1692, (4) , 9753-9765.
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