CAS 652965-53-2

N-Hydroxy-4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenecarboximidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号652965-53-2
分子式C14H10F3N3O4
分子量341.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Hydroxy-4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenecarboximidamide CAS 652965-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Hydroxy-4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenecarboximidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 652965-53-2。分子式 C14H10F3N3O4，分子量 341.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 652965-53-2 对应的化合物（英文标识 N-Hydroxy-4-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxybenzenecarboximidamide），化学式 C14H10F3N3O4，相对分子质量 341.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为341.24 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（N-Hydroxy-4- 2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy benzenecarboximidamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10F3N3O4
分子量341.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11160576 B2, 2017-04-19.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Hydroxy-4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenecarboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112708374 A, 授权公告日 2017-06-18.
  3. Schröder R, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-Hydroxy-4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenecarboximidamide" [P]. US Patent, US 9163932 B2, 2020-05-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1838, (1), 3989-4010.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 602, 3327-3330.

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