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CAS 652965-63-4
N-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)formamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 652965-63-4
分子式 C16H10BrCl2N3O2
分子量 427.08 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)formamide)为药物标准品,CAS 登记号 652965-63-4,分子式 C16H10BrCl2N3O2,分子量 427.08。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 652965-63-4 对应的化合物(英文标识 N-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)formamide),化学式 C16H10BrCl2N3O2,相对分子质量 427.08。
依据分子式为 C16H10BrCl2N3O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D
应用场景: (N-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)formamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H10BrCl2N3O2 分子量 427.08 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 Cl/Br取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,赵玉洁,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112291601 A, 授权公告日 2016-03-02. 发明人张德明,林芳,杨光. "Method for the Synthesis of N-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110472319 B, 授权公告日 2016-05-24. 发明人韩伟,高志强,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117820158 A, 授权公告日 2023-03-16.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2021 , 546 , 3895-3909. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 1965, (11) , 2812-2826.
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