CAS 129541-41-9

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucuronide sodium salt, 98%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129541-41-9
分子式C14H12BrClNO7 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucuronide sodium salt, 98% CAS 129541-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucuronide sodium salt, 98%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 129541-41-9。分子式 C14H12BrClNO7 Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为444.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H12BrClNO7 Na 的（5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucuronide sodium salt, 98%），其CAS登记号是 129541-41-9，分子量为 444.59 g/mol。 （分子式 C14H12BrClNO7 Na）的化学结构中包含盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 129541-41-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12BrClNO7 Na
分子量444.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11523946 B2, 2016-09-12.
  2. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucuronide sodium salt, 98%" [P]. European Patent, EP 3212035 A1, 2024-12-13.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucuronide sodium salt, 98%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109333198 B, 授权公告日 2017-12-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 483, (5), 8633-8650.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2125, 3344-3347.

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