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CAS 1298086-29-9
Dapagliflozin Impurity 74
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1298086-29-9
分子式 C15H14ClIO2
分子量 388.63 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1298086-29-9 对应的(Dapagliflozin Impurity 74)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14ClIO2,分子量 388.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C15H14ClIO2 的(Dapagliflozin Impurity 74),其CAS登记号是 1298086-29-9,分子量为 388.63 g/mol。
受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氯/碘取代,多环芳烃的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括388.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 针对化学分析用途,(Dapagliflozin Impurity 74)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H14ClIO2 分子量 388.63 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl/I取代
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,郭海燕,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117014709 B, 授权公告日 2019-11-20. 发明人沈红梅,李文辉,黄志刚. "Method for the Synthesis of Dapagliflozin Impurity 74" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109738486 A, 授权公告日 2020-04-16. 发明人陈志强,马晓峰,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Dapagliflozin Impurity 74" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114863555 B, 授权公告日 2023-04-06.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2013 , 920 , 8614-8628. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2023 , 1977, (7) , 2153-2178.
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