CAS 1306169-49-2

1-(Pyridin-2-yl)-N-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)piperidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306169-49-2
分子式C14H18N4S
分子量274.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridin-2-yl)-N-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)piperidin-4-amine CAS 1306169-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyridin-2-yl)-N-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)piperidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1306169-49-2。分子式 C14H18N4S，分子量 274.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1306169-49-2 对应的化合物（英文标识 1-(Pyridin-2-yl)-N-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)piperidin-4-amine），化学式 C14H18N4S，相对分子质量 274.38。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Pyridin-2-yl)-N-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)piperidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N4S
分子量274.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3411766 A1, 2016-07-06.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-2-yl)-N-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)piperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117109773 B, 授权公告日 2020-04-04.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridin-2-yl)-N-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)piperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117670958 A, 授权公告日 2021-10-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1904, (5), 4632-4651.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 151, (3), 2399-2422.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyridin-2-yl)-N-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)piperidin-4-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1193, (5), 9984-10000.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 115, (3), 3005-3028.

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