CAS 1306239-77-9

N1-cyclopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306239-77-9
分子式C13H17F3N2
分子量258.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-cyclopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine CAS 1306239-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-cyclopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1306239-77-9，分子式 C13H17F3N2，分子量 258.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1306239-77-9 对应的化合物（英文标识 N1-cyclopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine），化学式 C13H17F3N2，相对分子质量 258.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为258.28 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1306239-77-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F3N2
分子量258.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9018682 B2, 2020-05-09.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of N1-cyclopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116057860 B, 授权公告日 2022-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1720, (5), 2914-2923.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1224, 6916-6927.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-cyclopropyl-N1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1069, (6), 632-661.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1314, (4), 8057-8074.

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