CAS 13112-58-8

7-Ethylnaphthalen-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13112-58-8
分子式C12H12O
分子量172.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Ethylnaphthalen-1-ol CAS 13112-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Ethylnaphthalen-1-ol，CAS 13112-58-8），分子式 C12H12O，分子量 172.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（7-Ethylnaphthalen-1-ol），CAS注册编号 13112-58-8，化学分子式为 C12H12O，分子量 172.22 g/mol。 （分子式 C12H12O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（7-Ethylnaphthalen-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O
分子量172.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108168768 A, 授权公告日 2024-01-23.
  2. 发明人王建平，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Ethylnaphthalen-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108331704 B, 授权公告日 2018-05-18.
  3. 发明人陈志强，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-Ethylnaphthalen-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048642 A, 授权公告日 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2090, (12), 7636-7643.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 718, (9), 4393-4397.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Ethylnaphthalen-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 158, (12), 4837-4845.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 796, (8), 6947-6955.

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