CAS 1311280-01-9

1-(4-(6-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311280-01-9
分子式C16H15F3N2O
分子量308.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(6-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)ethan-1-one CAS 1311280-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311280-01-9 对应的（1-(4-(6-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15F3N2O，分子量 308.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H15F3N2O 的（1-(4-(6-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1311280-01-9，分子量为 308.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（1-(4-(6-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15F3N2O
分子量308.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114654711 A, 授权公告日 2025-04-01.
  2. 发明人周伟，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-(6-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109233577 B, 授权公告日 2019-06-11.
  3. 发明人杨光，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(6-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116457351 A, 授权公告日 2019-02-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 696, (10), 5727-5756.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 948, 668-672.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(6-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 2027, 8071-8088.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 535, (2), 1000-1011.

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