CAS 1313738-84-9

3,4-Dihydroxy-N,N-dimethyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1313738-84-9
分子式C16H13NO6S
分子量347.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dihydroxy-N,N-dimethyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonamide CAS 1313738-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,4-Dihydroxy-N,N-dimethyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1313738-84-9。分子式 C16H13NO6S，分子量 347.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H13NO6S 的（3,4-Dihydroxy-N,N-dimethyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1313738-84-9，分子量为 347.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1313738-84-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO6S
分子量347.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113847758 A, 授权公告日 2022-09-06.
  2. Fischer A B, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3,4-Dihydroxy-N,N-dimethyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11963101 B2, 2020-02-03.
  3. Kumar R, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dihydroxy-N,N-dimethyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10029218 B2, 2024-06-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 719, (3), 7895-7923.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1600, 3552-3575.

Related Dihydroxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...