CAS 1314446-41-7

1314446-41-7 6,7-Dimethyl-2-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314446-41-7
分子式C18H14N4O2
分子量318.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1314446-41-7 6,7-Dimethyl-2-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-quinoxaline CAS 1314446-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1314446-41-7 6,7-Dimethyl-2-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-quinoxaline，CAS 号 1314446-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14N4O2，分子量 318.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1314446-41-7 6,7-Dimethyl-2-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-quinoxaline），CAS注册编号 1314446-41-7，化学分子式为 C18H14N4O2，分子量 318.33 g/mol。 （分子式 C18H14N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1314446-41-7 6,7-Dimethyl-2-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-quinoxaline，CAS 1314446-41-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N4O2
分子量318.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034592 B, 授权公告日 2024-05-03.
  2. 发明人何建平，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 1314446-41-7 6,7-Dimethyl-2-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112743705 A, 授权公告日 2023-11-15.
  3. 发明人林芳，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1314446-41-7 6,7-Dimethyl-2-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117032122 A, 授权公告日 2025-04-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1381, 7576-7589.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1883, 6536-6565.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1314446-41-7 6,7-Dimethyl-2-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-quinoxaline Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 663, 1375-1391.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 2314, 6069-6086.

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