CAS 1314446-40-6

1314446-40-6 3-(6,7-Dimethyl-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314446-40-6
分子式C19H14N4
分子量298.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1314446-40-6 3-(6,7-Dimethyl-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile CAS 1314446-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1314446-40-6 3-(6,7-Dimethyl-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile，CAS 1314446-40-6），分子式 C19H14N4，分子量 298.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1314446-40-6 对应的化合物（英文标识 1314446-40-6 3-(6,7-Dimethyl-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile），化学式 C19H14N4，相对分子质量 298.34。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（1314446-40-6 3-(6,7-Dimethyl-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14N4
分子量298.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110918272 A, 授权公告日 2022-11-05.
  2. 发明人黄志刚，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 1314446-40-6 3-(6,7-Dimethyl-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108346613 B, 授权公告日 2021-04-24.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1314446-40-6 3-(6,7-Dimethyl-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111100751 A, 授权公告日 2015-05-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1736, (5), 4077-4089.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2432, 6256-6267.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1314446-40-6 3-(6,7-Dimethyl-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 671, 8720-8733.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 936, (8), 2753-2759.

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