CAS 1314446-44-0

1314446-44-0 3-(6,7-Dichloro-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314446-44-0
分子式C17H8Cl2N4
分子量339.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1314446-44-0 3-(6,7-Dichloro-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile CAS 1314446-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1314446-44-0 3-(6,7-Dichloro-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile，CAS 1314446-44-0）属于药物标准品。分子式 C17H8Cl2N4，分子量 339.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1314446-44-0 对应的化合物（英文标识 1314446-44-0 3-(6,7-Dichloro-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile），化学式 C17H8Cl2N4，相对分子质量 339.18。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括339.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（1314446-44-0 3-(6,7-Dichloro-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H8Cl2N4
分子量339.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9226257 B2, 2015-07-17.
  2. Davis P L, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1314446-44-0 3-(6,7-Dichloro-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9778530 B2, 2018-03-03.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1314446-44-0 3-(6,7-Dichloro-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9255442 B2, 2020-07-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 299, 823-853.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1994, 8360-8384.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1314446-44-0 3-(6,7-Dichloro-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2434, (5), 8521-8536.

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