CAS 650592-35-1

(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号650592-35-1
分子式C12H7Cl2F3N2O2
分子量339.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate CAS 650592-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate，CAS 650592-35-1），分子式 C12H7Cl2F3N2O2，分子量 339.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为339.10 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate），CAS注册编号 650592-35-1，化学分子式为 C12H7Cl2F3N2O2，分子量 339.10 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 650592-35-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7Cl2F3N2O2
分子量339.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9169060 B2, 2020-12-18.
  2. Klinger H, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. US Patent, US 10707126 B2, 2018-12-11.
  3. 发明人胡光，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4,5-Dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115033941 B, 授权公告日 2015-05-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2270, 1014-1037.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1036, 6920-6935.

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