Thiamethoxam Impurity1 CAS 131748-59-9

Thiamethoxam Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131748-59-9
分子式C6H8ClN5O2S
分子量249.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thiamethoxam Impurity1 Thiamethoxam Impurity 1 CAS 131748-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Thiamethoxam Impurity1（Thiamethoxam Impurity 1，CAS 131748-59-9），分子式 C6H8ClN5O2S，分子量 249.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Thiamethoxam Impurity1在内的目标物的控制。 Thiamethoxam Impurity1（Thiamethoxam Impurity 1），CAS注册编号 131748-59-9，化学分子式为 C6H8ClN5O2S，分子量 249.68 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，Thiamethoxam Impurity1表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：从实际应用出发，Thiamethoxam Impurity1（CAS 131748-59-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Thiamethoxam Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Thiamethoxam Impurity1
分子式C6H8ClN5O2S
分子量249.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，高志强. "一种Thiamethoxam Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116918748 A, 授权公告日 2021-06-05.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of Thiamethoxam Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112671713 B, 授权公告日 2025-12-25.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Thiamethoxam Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110157318 B, 授权公告日 2017-04-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Thiamethoxam Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1372, (7), 5131-5144.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Thiamethoxam Impurity1 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1471, 8986-9012.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiamethoxam Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2113, (3), 9741-9765.

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