CAS 131779-46-9

Ziprasidone Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131779-46-9
分子式C16H21N3O2S
分子量319.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ziprasidone Impurity 5 CAS 131779-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ziprasidone Impurity 5）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 131779-46-9。分子式 C16H21N3O2S，分子量 319.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H21N3O2S 的（Ziprasidone Impurity 5），其CAS登记号是 131779-46-9，分子量为 319.42 g/mol。 依据分子式为 C16H21N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 131779-46-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O2S
分子量319.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111936366 B, 授权公告日 2019-10-15.
  2. 发明人林芳，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of Ziprasidone Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115234285 B, 授权公告日 2024-08-28.
  3. Brown S R, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ziprasidone Impurity 5" [P]. US Patent, US 9052304 B2, 2023-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2422, (7), 4408-4411.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 656, (12), 7343-7354.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ziprasidone Impurity 5 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1568, 4683-4700.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1740, (7), 5791-5818.

Related Ziprasidone Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...