CAS 1322604-65-8
2,4-Dihydroxy-5-isobutylpyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid
| CAS 号 | 1322604-65-8 |
| 分子式 | C12H13N3O4 |
| 分子量 | 263.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,4-Dihydroxy-5-isobutylpyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid，CAS 1322604-65-8），分子式 C12H13N3O4，分子量 263.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H13N3O4 的（2,4-Dihydroxy-5-isobutylpyrido2,3-dpyrimidine-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 1322604-65-8，分子量为 263.25 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确
应用场景：（2,4-Dihydroxy-5-isobutylpyrido 2,3-d pyrimidine-7-carboxylic acid，CAS 1322604-65-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13N3O4 |
| 分子量 | 263.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116058613 A, 授权公告日 2021-07-01.
- 发明人胡光，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,4-Dihydroxy-5-isobutylpyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112162834 A, 授权公告日 2025-11-22.
- 发明人孙丽萍，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dihydroxy-5-isobutylpyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109992063 A, 授权公告日 2019-11-26.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1984, (7), 4948-4951.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2325, 4116-4120.
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