CAS 13232-65-0

5,6-Dibromo-3',6'-dihydroxy-3h-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13232-65-0
分子式C20H10Br2O5
分子量490.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dibromo-3',6'-dihydroxy-3h-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one CAS 13232-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,6-Dibromo-3',6'-dihydroxy-3h-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one，CAS 号 13232-65-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H10Br2O5，分子量 490.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 13232-65-0 对应的化合物（英文标识 5,6-Dibromo-3',6'-dihydroxy-3h-spiroisobenzofuran-1,9'-xanthen-3-one），化学式 C20H10Br2O5，相对分子质量 490.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为490.10 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13232-65-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H10Br2O5
分子量490.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113970708 B, 授权公告日 2019-11-14.
  2. Lee S K, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5,6-Dibromo-3',6'-dihydroxy-3h-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one" [P]. US Patent, US 11450408 B2, 2015-04-10.
  3. 发明人杨光，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dibromo-3',6'-dihydroxy-3h-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111697418 A, 授权公告日 2018-05-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1270, (7), 5404-5413.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 420, 8517-8542.

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