CAS 29245-44-1

5,5'-Dibromo-4,4'-dichloro-[2,2'-biindolinylidene]-3,3'-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29245-44-1
分子式C16H6Br2Cl2N2O2
分子量488.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5'-Dibromo-4,4'-dichloro-[2,2'-biindolinylidene]-3,3'-dione CAS 29245-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,5'-Dibromo-4,4'-dichloro-[2,2'-biindolinylidene]-3,3'-dione，CAS 29245-44-1）属于药物标准品。分子式 C16H6Br2Cl2N2O2，分子量 488.95。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为488.95 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H6Br2Cl2N2O2 的（5,5'-Dibromo-4,4'-dichloro-2,2'-biindolinylidene-3,3'-dione），其CAS登记号是 29245-44-1，分子量为 488.95 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为488.95 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（5,5'-Dibromo-4,4'-dichloro- 2,2'-biindolinylidene -3,3'-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H6Br2Cl2N2O2
分子量488.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3664135 A1, 2019-04-16.
  2. Roberts E F, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5,5'-Dibromo-4,4'-dichloro-[2,2'-biindolinylidene]-3,3'-dione" [P]. US Patent, US 10579690 B2, 2016-09-11.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5,5'-Dibromo-4,4'-dichloro-[2,2'-biindolinylidene]-3,3'-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115039610 B, 授权公告日 2019-12-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2066, (7), 2140-2162.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 425, (4), 727-739.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5'-Dibromo-4,4'-dichloro-[2,2'-biindolinylidene]-3,3'-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 411, 104-134.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 594, 7018-7024.

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