N/A CAS 1325303-77-2

Ethyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1325303-77-2
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Ethyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 1325303-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Ethyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1325303-77-2。分子式 C15H17NO3，分子量 259.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

N/A（分子式 C15H17NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 N/A（Ethyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1325303-77-2，化学分子式为 C15H17NO3，分子量 259.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：N/A（Ethyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，林芳. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109463427 B, 授权公告日 2015-05-28.
  2. 发明人胡光，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-ethyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115133759 A, 授权公告日 2023-06-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1370, (4), 7365-7372.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1439, (5), 6868-6892.

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