CAS 1330752-08-3

Ethyl 5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330752-08-3
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate CAS 1330752-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1330752-08-3，分子式 C11H16N2O2S，分子量 240.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1330752-08-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate），化学式 C11H16N2O2S，相对分子质量 240.32。 （分子式 C11H16N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112954078 A, 授权公告日 2016-01-06.
  2. 发明人沈红梅，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117223410 A, 授权公告日 2022-02-04.
  3. Roberts E F, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10874252 B2, 2016-05-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1397, (12), 4990-5005.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1712, 3939-3956.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-cyclohexyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 997, (7), 5504-5510.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 162, 3293-3322.

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