CAS 1333641-14-7
(S)-3-((2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzonitrile
| CAS 号 | 1333641-14-7 |
| 分子式 | C13H16N2O |
| 分子量 | 216.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-3-((2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzonitrile，CAS 号 1333641-14-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2O，分子量 216.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16N2O 的（(S)-3-((2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzonitrile），其CAS登记号是 1333641-14-7，分子量为 216.28 g/mol。 （分子式 C13H16N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：（(S)-3-((2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzonitrile，CAS 1333641-14-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16N2O |
| 分子量 | 216.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117937738 A, 授权公告日 2019-07-03.
- Sørensen M, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (S)-3-((2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3398387 A1, 2016-01-03.
- Schröder R, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)benzonitrile" [P]. US Patent, US 9168775 B2, 2020-08-12.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2363, (5), 2923-2931.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 911, (9), 151-162.
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