CAS 13360-81-1

((1S,2R,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13360-81-1
分子式C8H12O
分子量124.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((1S,2R,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methanol CAS 13360-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((1S,2R,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methanol，CAS 号 13360-81-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12O，分子量 124.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 13360-81-1 对应的化合物（英文标识 ((1S,2R,4S)-Bicyclo2.2.1hept-5-en-2-yl)methanol），化学式 C8H12O，相对分子质量 124.18。 依据分子式为 C8H12O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 124.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13360-81-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12O
分子量124.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113400626 B, 授权公告日 2018-01-07.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of ((1S,2R,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3343068 A1, 2023-07-02.
  3. 发明人何建平，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity ((1S,2R,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108610083 A, 授权公告日 2022-06-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2001, (10), 2686-2711.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 977, 1678-1698.

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