CAS 1336912-20-9

4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1336912-20-9
分子式C18H29N3O2S
分子量351.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide CAS 1336912-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide，CAS 1336912-20-9）属于药物标准品。分子式 C18H29N3O2S，分子量 351.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C18H29N3O2S 的（4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1336912-20-9，分子量为 351.51 g/mol。 依据分子式为 C18H29N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide，CAS 1336912-20-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3O2S
分子量351.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114763203 A, 授权公告日 2022-10-04.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116737101 A, 授权公告日 2024-04-09.
  3. 发明人冯建国，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113822165 B, 授权公告日 2021-04-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1199, 865-884.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2425, 2954-2981.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1400, (11), 1314-1323.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1835, 9675-9698.

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