CAS 1338784-40-9

Tris[2′,5′-dimethyl-3-(2-pyridinyl-κN)[1,1′-biphenyl]-4-yl-κC]iridium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338784-40-9
分子式C57H48IrN3
分子量967.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tris[2′,5′-dimethyl-3-(2-pyridinyl-κN)[1,1′-biphenyl]-4-yl-κC]iridium CAS 1338784-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tris[2′,5′-dimethyl-3-(2-pyridinyl-κN)[1,1′-biphenyl]-4-yl-κC]iridium，CAS 号 1338784-40-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C57H48IrN3，分子量 967.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1338784-40-9 对应的化合物（英文标识 Tris2′,5′-dimethyl-3-(2-pyridinyl-κN)1,1′-biphenyl-4-yl-κCiridium），化学式 C57H48IrN3，相对分子质量 967.23。 （分子式 C57H48IrN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tris 2′,5′-dimethyl-3-(2-pyridinyl-κN) 1,1′-biphenyl -4-yl-κC iridium，CAS 1338784-40-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C57H48IrN3
分子量967.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）35.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117877705 A, 授权公告日 2025-07-25.
  2. Mueller T, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of Tris[2′,5′-dimethyl-3-(2-pyridinyl-κN)[1,1′-biphenyl]-4-yl-κC]iridium" [P]. US Patent, US 11566445 B2, 2019-04-23.
  3. 发明人徐明华，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tris[2′,5′-dimethyl-3-(2-pyridinyl-κN)[1,1′-biphenyl]-4-yl-κC]iridium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109809224 B, 授权公告日 2020-11-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 945, (6), 7918-7929.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 957, (9), 8862-8876.

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