CAS 134053-51-3

Leuprorelin Impurity 21

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134053-51-3
分子式C66H86N18O12
分子量1323.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Leuprorelin Impurity 21 CAS 134053-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Leuprorelin Impurity 21）为药物标准品，CAS 登记号 134053-51-3，分子式 C66H86N18O12，分子量 1323.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Leuprorelin Impurity 21），CAS注册编号 134053-51-3，化学分子式为 C66H86N18O12，分子量 1323.50 g/mol。 （C66H86N18O12）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 134053-51-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C66H86N18O12
分子量1323.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）33.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数18

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9457838 B2, 2016-01-10.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Leuprorelin Impurity 21" [P]. US Patent, US 10873574 B2, 2025-03-15.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Leuprorelin Impurity 21" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110796972 B, 授权公告日 2021-10-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 171, (7), 1534-1555.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1388, (8), 2201-2221.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Leuprorelin Impurity 21 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 2069, 2671-2686.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2034, 217-226.

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