CAS 1340970-16-2

2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340970-16-2
分子式C13H15N3O4S
分子量309.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide CAS 1340970-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1340970-16-2）属于药物标准品。分子式 C13H15N3O4S，分子量 309.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H15N3O4S 的（2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1340970-16-2，分子量为 309.34 g/mol。 （分子式 C13H15N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1340970-16-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O4S
分子量309.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11644383 B2, 2024-04-12.
  2. 发明人林芳，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110510466 A, 授权公告日 2023-01-08.
  3. 发明人朱建伟，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113704037 A, 授权公告日 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2301, 4216-4222.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1601, (4), 340-349.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 568, (10), 2227-2244.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 611, (3), 2035-2039.

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