CAS 637320-81-1

2-((5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号637320-81-1
分子式C13H15N3O4S
分子量309.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid CAS 637320-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid，CAS 637320-81-1），分子式 C13H15N3O4S，分子量 309.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 637320-81-1 对应的化合物（英文标识 2-((5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid），化学式 C13H15N3O4S，相对分子质量 309.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（2-((5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid，CAS 637320-81-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O4S
分子量309.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115128479 B, 授权公告日 2024-06-17.
  2. 发明人张德明，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117132636 B, 授权公告日 2016-11-26.
  3. Park J H, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 10381330 B2, 2025-10-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1411, (7), 6556-6575.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1438, 5499-5512.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1356, (8), 8543-8564.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 784, (5), 9641-9644.

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