CAS 134282-95-4
2-(7-Amino-4-Methyl-2-Oxochromen-3-yl-N-[2-[7-Chloro-5-(2-Fluorophenyl)-2-Oxo-3H-1,4-Benzodiazepin-1-Yl]Ethyl]Acetamide
| CAS 号 | 134282-95-4 |
| 分子式 | C29H24ClFN4O4 |
| 分子量 | 546.98 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(7-Amino-4-Methyl-2-Oxochromen-3-yl-N-[2-[7-Chloro-5-(2-Fluorophenyl)-2-Oxo-3H-1,4-Benzodiazepin-1-Yl]Ethyl]Acetamide，CAS 134282-95-4），分子式 C29H24ClFN4O4，分子量 546.98。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 134282-95-4 对应的化合物（英文标识 2-(7-Amino-4-Methyl-2-Oxochromen-3-yl-N-2-7-Chloro-5-(2-Fluorophenyl)-2-Oxo-3H-1,4-Benzodiazepin-1-YlEthylAcetamide），化学式 C29H24ClFN4O4，相对分子质量 546.98。 依据分子式为 C29H24ClFN4O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 546.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通
应用场景：针对化学分析用途，（2-(7-Amino-4-Methyl-2-Oxochromen-3-yl-N- 2- 7-Chloro-5-(2-Fluorophenyl)-2-Oxo-3H-1,4-Benzodiazepin-1-Yl Ethyl Acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H24ClFN4O4 |
| 分子量 | 546.98 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 19.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113877365 A, 授权公告日 2017-04-23.
- 发明人何建平，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(7-Amino-4-Methyl-2-Oxochromen-3-yl-N-[2-[7-Chloro-5-(2-Fluorophenyl)-2-Oxo-3H-1,4-Benzodiazepin-1-Yl]Ethyl]Acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111302931 B, 授权公告日 2022-06-01.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 523, 2596-2604.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2345, (9), 9611-9641.
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