CAS 1344584-09-3

(R)-5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344584-09-3
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholin-3-one CAS 1344584-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholin-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1344584-09-3。分子式 C11H10F3NO2，分子量 245.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1344584-09-3 对应的化合物（英文标识 (R)-5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholin-3-one），化学式 C11H10F3NO2，相对分子质量 245.20。 依据分子式为 C11H10F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1344584-09-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109084346 A, 授权公告日 2018-02-04.
  2. Park J H, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholin-3-one" [P]. US Patent, US 10332853 B2, 2015-08-21.
  3. 发明人钱学锋，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111597556 A, 授权公告日 2021-03-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1267, (11), 3165-3193.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1841, 4153-4158.

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