CAS 1706440-76-7

7-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706440-76-7
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 1706440-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 1706440-76-7）属于药物标准品。分子式 C11H10F3NO2，分子量 245.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10F3NO2 的（7-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1706440-76-7，分子量为 245.20 g/mol。 （分子式 C11H10F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706440-76-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111762488 B, 授权公告日 2015-05-05.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116940321 B, 授权公告日 2016-05-02.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110203551 B, 授权公告日 2017-12-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 715, 7688-7691.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1630, (12), 251-266.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 408, (1), 8212-8240.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 1328, (7), 5723-5750.

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