(S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯 CAS 13512-59-9

(S)-4-Nitrophenyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13512-59-9
分子式C27H29N2O7
分子量493.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯 (S)-4-Nitrophenyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate CAS 13512-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13512-59-9 对应的(S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯（(S)-4-Nitrophenyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H29N2O7，分子量 493.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

(S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C27H29N2O7 的(S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯（(S)-4-Nitrophenyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate），其CAS登记号是 13512-59-9，分子量为 493.53 g/mol。 依据分子式为 C27H29N2O7 的(S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 493.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV

应用场景：从实际应用出发，(S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯（CAS 13512-59-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯
分子式C27H29N2O7
分子量493.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种(S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯的合成方法" [P]. US Patent, US 10453174 B2, 2024-12-13.
  2. Nowak P, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-4-Nitrophenyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate" [P]. European Patent, EP 3929755 A1, 2022-05-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 901, (10), 3831-3845.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-4-硝基苯基 3-(4-(苄氧基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸酯 as an Impurity". Talanta, 2010, 132, (5), 5905-5913.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-Nitrophenyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1198, (2), 7754-7776.

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