CAS 1353897-67-2

(1-Methanesulfonylazetidin-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353897-67-2
分子式C5H12N2O2S
分子量164.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methanesulfonylazetidin-3-yl)methanamine CAS 1353897-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-Methanesulfonylazetidin-3-yl)methanamine，CAS 1353897-67-2），分子式 C5H12N2O2S，分子量 164.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1353897-67-2 对应的化合物（英文标识 (1-Methanesulfonylazetidin-3-yl)methanamine），化学式 C5H12N2O2S，相对分子质量 164.23。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括164.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353897-67-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N2O2S
分子量164.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108123316 A, 授权公告日 2016-06-22.
  2. 发明人林芳，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of (1-Methanesulfonylazetidin-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112836961 B, 授权公告日 2024-02-05.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methanesulfonylazetidin-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11735954 B2, 2024-10-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2398, (12), 4237-4261.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 655, (4), 9458-9475.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methanesulfonylazetidin-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1228, 7445-7464.

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