CAS 1780123-35-4

(1-Methanesulfonylazetidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780123-35-4
分子式C5H11NO3S
分子量165.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methanesulfonylazetidin-2-yl)methanol CAS 1780123-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Methanesulfonylazetidin-2-yl)methanol，CAS 号 1780123-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H11NO3S，分子量 165.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为165.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H11NO3S 的（(1-Methanesulfonylazetidin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 1780123-35-4，分子量为 165.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为165.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1780123-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO3S
分子量165.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11318052 B2, 2020-07-21.
  2. Park J H, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (1-Methanesulfonylazetidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11756932 B2, 2016-10-14.
  3. Chen K W, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methanesulfonylazetidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10030763 B2, 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2048, (9), 2718-2735.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 520, (7), 9469-9481.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methanesulfonylazetidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1474, 4494-4522.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1822, 304-309.

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