CAS 1353994-79-2

(S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353994-79-2
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thio)acetic acid CAS 1353994-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thio)acetic acid，CAS 1353994-79-2），分子式 C12H21NO4S，分子量 275.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353994-79-2 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thio)acetic acid），化学式 C12H21NO4S，相对分子质量 275.36。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（(S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thio)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116757419 B, 授权公告日 2017-04-08.
  2. 发明人唐晓军，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113296078 A, 授权公告日 2018-11-11.
  3. 发明人冯建国，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110228872 B, 授权公告日 2021-02-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1807, (2), 5173-5183.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1132, (10), 5533-5539.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2374, (4), 2622-2635.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2063, 1406-1414.

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