CAS 148017-42-9

tert-Butyl (2S,4S)-4-(acetylthio)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148017-42-9
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,4S)-4-(acetylthio)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 148017-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 148017-42-9 对应的（tert-Butyl (2S,4S)-4-(acetylthio)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO4S，分子量 275.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H21NO4S 的（tert-Butyl (2S,4S)-4-(acetylthio)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 148017-42-9，分子量为 275.36 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 148017-42-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110150339 B, 授权公告日 2021-11-08.
  2. Johansson L, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,4S)-4-(acetylthio)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3924751 A1, 2024-10-15.
  3. 发明人冯建国，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S,4S)-4-(acetylthio)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113722654 B, 授权公告日 2023-11-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 987, (10), 9428-9450.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2036, (4), 2674-2693.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S,4S)-4-(acetylthio)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1991, 7152-7175.

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